8月文獻速遞 | 雙洳生物最新文獻分享
發布時間：
2023-10-26 15:28
截止目前，引用Lonsera產品發表的文獻共448篇，總影響因子2776.187，合作單位覆蓋了復旦、同濟、中山、南京、四川大學等上百所知名大學與研究機構。
近期收錄2023年8月引用Lonsera產品發表的文獻共12篇，文章影響因子(IF) 總和高達109.9。其中，IF10分以上的文獻共4篇，最高影響因子（IF）24.1。
01. 文獻分享
1.1 論文標題
接頭分子MAVS形成朊病毒樣聚集體來控制RIG-I樣受體(RLR)信號級聯
MAVS-loaded unanchored Lys63-linked polyubiquitin chains activate the RIG-I-MAVS signaling cascade
文獻引用產品：Lonsera ® FBS
影響因子（IF）=24.1
第一作者名稱：Liu Feng
通訊作者名稱：Chengjiang Gao
作者單位：山東大學
發表時間：2023-08-15
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1.2 論文摘要
銜接分子 MAVS 形成朊病毒樣聚集體來控制 RIG-I 樣受體 (RLR) 信號級聯。Lys63 (K63) 連接的多泛素化對于 MAVS 聚集至關重要，但其潛在機制以及相應的 E3 連接酶和去泛素化酶 (DUB) 仍然難以捉摸。在這里，我們發現裝載在MAVS上的K63連接的多聚泛素鏈可以被RIG-I直接識別，以啟動RIG-I介導的MAVS聚集，前提是CARDRIG-I-CARDMAVS相互作用。有趣的是，許多 K63 連接的多聚泛素鏈通過非錨定連接連接到 MAVS。我們確定 Ube2N 是 MAVS 的主要泛素結合酶，并揭示 Ube2N 與 E3 連接酶 Riplet 和 TRIM31 配合促進 MAVS 的非錨定 K63 連接多泛素化。此外，我們確定 USP10 是一種直接 DUB，可以從 MAVS 中去除未錨定的 K63 連接的多聚泛素鏈。一致地，USP10 減弱 RIG-I 介導的 MAVS 聚集和 I 型干擾素的產生。USP10 缺陷的小鼠對 RNA 病毒感染表現出更強的抵抗力。我們的工作提出了一種以前未知的機制，用于激活由 MAVS 連接的非錨定 K63 連接的多聚泛素鏈觸發的 RLR 信號級聯，并建立 DUB USP10 和 E2:E3 對 Ube2N-Riplet/TRIM31 作為非錨定的特定調節系統病毒感染后 MAVS 的 K63 泛素化和聚集。
1.3 研究方向
MAVS負載的泛素鏈在調節RLR（RIG-I樣受體）通路激活中的作用和分子機制
1.4 實驗結果
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02. 文獻分享
2.1 論文標題
單細胞染色質結構和轉錄的同步分析
Simultaneous profiling of chromatin architecture and transcription in single cells
文獻引用產品：Lonsera ® FBS
影響因子（IF）=16.8
第一作者名稱：Qu Jiale
通訊作者名稱：Junjun Ding
作者單位：中山大學孫逸仙紀念醫院
發表時間：2023-08-14
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2.2 論文摘要
染色質的三維結構在發育和疾病中起著至關重要的作用，這兩者都與轉錄變化有關。然而，考慮到單細胞染色質結構和轉錄的異質性，三維染色質結構和基因表達之間的調控關系很難基于大量細胞群來解釋。在這里，研究人員開發了一種單細胞、多模式組學方法，允許通過測序（單細胞轉錄組測序 (scCARE-seq)）同時檢測染色質結構和mRNA 表達。應用 scCARE-seq 檢查染色質結構和從 2i 到血清單小鼠胚胎干細胞的轉錄，與單細胞染色質構象捕獲相比，細胞簇的分離得到了改善。此外，通過scCARE-seq提取的染色質結構定義每個細胞的細胞周期階段后，研究人員發現染色質結構的周期性變化與細胞周期中的轉錄同時發生。這些發現凸顯了 scCARE-seq 促進綜合分析的潛力，這可能會增進對同一單細胞中染色質結構和轉錄的理解。
2.3 研究方向
開發和應用一種名為scCARE-seq（單細胞染色質可及性和RNA表達測序）的方法來研究單細胞中的3D染色質結構和基因表達。
2.4 實驗結果
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